Виробник, країна: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Міжнародна непатентована назва: Drotaverine
АТ код: A03AD02
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20
Діючі речовини: 1 таблетка містить: дротаверину гідрохлориду 80 мг
Допоміжні речовини: Магнію стеарат, тальк, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Показання: З лікувальною метою дорослим при:
• спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіазі, холангіолітіазі, холециститі, перихолециститі, холангіті, папіліті;
• спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі, уретеролітіазі, пієліті, циститі, тенезмах сечового міхура.
Як допоміжне лікування при:
• спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті, спастичному коліті із запором і синдромі подразненого кишечнику, що супроводжується метеоризмом;
• головному болю напруження;
• гінекологічних захворюваннях (дисменорея).
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8879/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату |
НО-ШПАÒ форте |
Склад
лікарського
засобу: діюча
речовина: дротаверин; 1 таблетка
містить
дротаверину
гідрохлориду
80 мг; допоміжні
речовини: магнію
стеарат,
тальк,
повідон,
крохмаль кукурудзяний,
лактози моногідрат. |
Лікарська
форма. Таблетки. Опуклі,
довгасті
таблетки
жовтого
кольору із
зеленуватим
або
помаранчевим
відтінком; з
одного боку
є
маркування
«NOSPA», з
іншого –
лінія
розподілу. Довжина
таблетки
приблизно 13 мм,
ширина
приблизно 6 мм,
висота приблизно 3,8 мм. |
Назва
і
місцезнаходження
виробника. «ХІНОЇН
Завод
Фармацевтичних
та Хімічних
Продуктів
Прайвіт Ко.
Лтд.»
(«ХІНОЇН
Прайвіт Ко.
Лтд.»),
Угорщина/ «CHINOIN
Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.» («CHINOIN
Private Co. Ltd.»), Hungary. 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary. |
Власник
торгової
ліцензії. «САНОФІ-АВЕНТІС
Прайвіт Ко.
Лтд.»,
Угорщина/
«SANOFI-AVENTIS Private Co. Ltd.», Hungary. 1045 Budapest Тo u. 1-5, Hungary. |
Фармакотерапевтична
група. Засоби,
які
застосовуються
при
функціональних
шлунково-кишкових
розладах.
Код АТС А03А D02. |
Фармакологічні
властивості.
Дротаверин
– похідне
ізохіноліну,
чинить спазмолітичну
дію на
гладку
мускулатуру
шляхом
пригнічення
дії
ферменту
фосфодіестерази
ІV
(ФДЕ ІV), що
спричиняє
збільшення
концентрації
цАМФ і,
завдяки
інактивації
легкого
ланцюжка
кінази
міозину (MLCK), призводить
до
розслаблення
гладкого
м'яза. In vitro
дротаверин
пригнічує
дію
ферменту
ФДЕ ІV і інгібує
ізоферменти
фосфодіестерази
ІІІ (ФДЕ ІІІ)
та
фосфодіестерази
V (ФДЕ V). ФДЕ
ІV має велике
функціональне
значення для
зниження
скорочувальної
активності гладких
м’язів, тому
вибіркові
інгібітори
цього
ферменту
можуть бути
корисними
для
лікування
хвороб, які
супроводжуються
гіперрухливістю,
а також
різних
захворювань,
під час яких
виникають
спазми
шлунково-кишкового
тракту. У
клітинах
гладких
м’язів
міокарда та
судин цАМФ
гідролізується
здебільшого
ізоферментом
ФДЕ ІІІ, тому
дротаверин
є ефективним
спазмолітичним
засобом,
який не має значних
побічних
ефектів з
боку
серцево-судинної
системи та
сильної
терапевтичної
дії на цю
систему. Дротаверин
ефективний
при спазмах
гладкої
мускулатури
як
нервового,
так і
м’язового
походження.
Дротаверин
діє на
гладку мускулатуру
шлунково-кишкової,
біліарної,
сечостатевої та
судинної систем,
незалежно
від
типу
їхньої автономної
іннервації. Засіб
посилює
кровообіг у
тканинах
завдяки
своїй
здатності
розширювати
судини. Дія
дротаверину
є сильнішою
за дію
папаверину,
абсорбція
більш
швидка та
повна, він менше
зв'язується
з білками
сироватки
крові.
Перевагою
дротаверину
є також те, що,
на відміну
від
папаверину,
після його
парентерального
введення не
спостерігається
такого
побічного
ефекту, як
стимуляція
дихання. Фармакокінетика. Дротаверин
швидко та
повністю
абсорбується
після
перорального
застосування.
У великій
мірі (95–98%)
зв’язується
з білками
плазми
крові,
особливо з
альбуміном,
гамма- та
бета-глобулінами.
Максимальна
концентрація
досягається
протягом 45–60
хв після
перорального
застосування.
Після
первинного
метаболізму
65% прийнятої
дози
надходить
до
кровообігу
в незміненому
вигляді. Метаболізується
в печінці.
Період
напівжиття
становить 8–10
годин. За 72
години
дротаверин
практично
повністю виводиться
з організму,
більш ніж 50%
виводиться
із
сечею та приблизно
30% – з калом. В
основному
дротаверин
виводиться
у формі
метаболітів,
у
незміненій
формі в сечі не
виявляється. |
Показання
для
застосування.
З
лікувальною
метою при:
·
спазмах
гладкої
мускулатури,
пов’язаних із
захворюваннями
біліарного
тракту:
холецистолітіазі,
холангіолітіазі,
холециститі,
перихолециститі,
холангіті,
папіліті; ·
спазмах
гладкої
мускулатури
при захворюваннях
сечового
тракту:
нефролітіазі,
уретеролітіазі,
пієліті,
циститі,
тенезмах
сечового
міхура. Як
допоміжне
лікування
при: ·
спазмах
гладкої
мускулатури
шлунково-кишкового
тракту:
виразковій
хворобі
шлунка та
дванадцятипалої
кишки,
гастриті,
кардіо-
та/або
пілороспазмі,
ентериті,
коліті,
спастичному
коліті із
запором і
синдромі
подразненого
кишечнику,
що супроводжується
метеоризмом; ·
головному
болю
напруження; ·
гінекологічних
захворюваннях
(дисменорея). |
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до
дротаверину
або будь-якого
компонента
препарату.
Тяжка печінкова,
ниркова або
серцева
недостатність
(синдром
малого
серцевого
викиду).
Дефіцит лактази,
галактоземія
або синдром
мальабсорбції
глюкози-галактози.
Період
годування
груддю.
Дитячий вік
до 12 років. |
Особливі
застереження. Застосовувати
з особливою
обережністю
при
артеріальній
гіпотензії.
Клінічні
дослідження
з
дротаверином
у дітей не
продилися. Кожна
таблетка
препарату
Но-шпаÒ форте містить
104 мг лактози.
При
застосуванні
відповідно
до
рекомендованих
доз в
організм може
надійти до 156
мг лактози
за 1 прийом, що
може
спричинити
скарги з
боку
шлунково-кишкового
тракту в
пацієнтів,
які страждають
на
непереносимість
лактози. Не
застосовувати
для
лікування
хворих з дефіцитом
лактази,
галактоземією
або синдромом
мальабсорбції
глюкози-галактози. |
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю. Як
показали
результати
ретроспективних
клінічних
досліджень,
пероральне
застосування
препарату
не
спричинило
жодного випадку
тератогенності
та
ембріотоксичності.
Однак
необхідно з
обережністю
призначати
препарат
вагітним
жінкам. Через
відсутність
даних
відповідних
досліджень
в період
годування груддю
застосування
препарату
не рекомендується.
|
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Якщо
після
застосування
препарату
спостерігається
запаморочення,
слід
уникати керування
автомобілем
і виконання
робіт, що
потребують
підвищеної
уваги. |
Діти. Застосування
препарату
для
лікування
дітей до 12
років
протипоказано. |
Спосіб
застосування
та дози. Таблетку
НО-ШПАÒ форте
можна
ділити
навпіл. Дорослі:
звичайна
середня
доза
становить 120–240
мг на добу за
2–3 прийоми. Діти
віком
старше 12
років:
максимальна
добова доза
становить 160
мг (по 1/2
таблетки 2-4 рази на
день) Тривалість
лікування
визначається
лікарем
індивідуально. |
Передозування.
Не
існує даних
щодо
передозування
дротаверину.
При передозуванні
пацієнт
повинен
знаходитися
під
ретельним
спостереженням
лікаря та отримувати
симптоматичне
та
підтримуюче
лікування.
Рекомендується
викликати
блювання
та/або
промити
шлунок. |
Побічна
дія. Побічна дія,
що
спостерігалася
під час клінічних
досліджень
и принаймні
можливо
була
спричинена
дротаверином,
розподілена
за системою
органів та
частотою
виникнення:
дуже поширені (> 1/10),
поширені (> 1/100, <1/10),
непоширені (> 1/1 000, <1/100),
поодинокі (> 1/10 000, <1/1 000),
вкрай
поодинокі (<1/10 000). Порушення
імунної
системи. Поодинокі:
алергічні
реакції,
включаючи
ангіоневротичний
набряк, кропив’янку,
висипання,
свербіж,
гіперемію
шкіри, пропасницю,
озноб,
підвищення
температури
тіла,
слабкість. Серцево-судинні порушення. Поодинокі: прискорене серцебиття, артеріальна гіпотензія. Порушення нервової системи. Поодинокі: головний біль, запаморочення, безсоння. Шлунково-кишкові порушення. Поодинокі: нудота, запор, блювання. |
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Інгібітори
фосфодіестерази
(Но-шпаÒ форте,
папаверин)
знижують
антипаркінсонічний
ефект
леводопи. Слід з
обережністю
застосовувати
препарат
Но-шпаÒ форте
одночасно з
леводопою,
оскільки
антипаркінсонічний
ефект
останньої
зменшується,
а
ригідність
та тремор
посилюються. Несумісність Невідома. Термін
придатності.
5
років. |
Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці
при температурі
не вище +25°С.
Зберігати в
недоступному
для дітей
місці. |
Упаковка.
№ 20: по 10
таблеток у
блістері, по 2
блістери в
картонній
коробці. Додаткова інформація
Опубліковано в
Ліки та препарати України
Більше 10 000 ліківз описом складу, фармакологічних властивостей, доз та сфер застосування і використання лікарських препаратів, як за призначенням так і без Інструкції по застосуваннюпрепаратів взяті з офіційних зареєстрованих джерел із протипоказаннями, дозуванням, фармакологічними особливостями та побічною дією Новини фармацевтикиУкраїни та світових виробників ліків, медичних препаратів, вакцинації, пандемій та огляди тенденцій і напрямів розвитку галузі та сучасної науки |